Amal membawa tanda terima pembayaran biaya lisensi, tetapi itu tidak selalu membantunya saat dihentikan - dia telah didenda dua kali. Dia menjelaskan kondisinya kepada kedua petugas yang bingung, katanya, dan mengangkat ujung jarinya yang halus agar mereka bisa melihat. Tapi tidak ada yang membebaskan denda.

"Ini selalu menjadi pengalaman yang memalukan bagiku," kata Amal.

Pada 2016, pemerintah mewajibkan mencocokkan sidik jari dengan database nasional untuk membeli kartu SIM untuk ponsel.

“Mereka kelihatannya bingung ketika saya pergi membeli Sim, software mereka tidak berfungsi setiap kali saya meletakkan jari saya di sensor,” kata Apu sambil tersenyum masam. Apu menolak pembelian tersebut, dan semua anggota laki-laki dari keluarganya sekarang menggunakan kartu Sim yang dikeluarkan atas nama ibunya.

Kondisi langka yang mungkin menimpa keluarga Sarker disebut Adermatoglyphia. Ini pertama kali dikenal luas pada tahun 2007 ketika Peter Itin, seorang dokter kulit Swiss, dihubungi oleh seorang wanita di negara itu berusia akhir dua puluhan yang mengalami kesulitan memasuki AS. Wajahnya cocok dengan foto di paspornya, tetapi petugas bea cukai tidak dapat merekam sidik jari. Karena dia tidak punya.

Setelah pemeriksaan, Profesor Itin menemukan wanita dan delapan anggota keluarganya memiliki kondisi aneh yang sama - bantalan jari rata dan kelenjar keringat di tangan berkurang. Bekerja dengan dokter kulit lain, Eli Sprecher, dan mahasiswa pascasarjana Janna Nousbeck, Profesor Itin melihat DNA dari 16 anggota keluarga - tujuh dengan sidik jari dan sembilan tanpa sidik jari.