Selanjutnya, setidaknya 13 persen pasien melaporkan pembengkakan otak yang berbahaya dan yang lainnya melaporkan pendarahan di otak selama uji coba Fase 3. Selain itu, setidaknya lima peserta menderita perdarahan makro dan 14 persen menderita perdarahan mikro, yang keduanya terkait dengan obat tersebut.

Namun, Asosiasi Alzheimer yang berbasis di AS menyambut baik hasilnya, dalam sebuah pernyataan yang mengatakan, "Perawatan yang memberikan manfaat nyata bagi mereka yang hidup dengan gangguan kognitif ringan (MCI) karena Alzheimer dan demensia Alzheimer dini sama berharganya dengan perawatan yang memperpanjang hidup mereka yang memiliki penyakit mematikan lainnya."

Lecanemab dikatakan sebagai terapi antibodi yang menghilangkan beta-amiloid yang merupakan rumpun protein yang menumpuk di otak. Meskipun belum ditentukan berapa banyak penumpukan ini menyebabkan Alzheimer pada pasien, itu menunjukkan bagaimana otak berubah karena ini dan akhirnya menghancurkan sel-sel otak.

Khususnya, selama rentang waktu 18 bulan, 68 persen peserta yang menggunakan obat tersebut memiliki izin amiloid serta tingkat protein yang berbeda, tau, yang membentuk kusut beracun di dalam sel-sel otak, kata pembuat obat Jepang itu. Dalam sebuah wawancara dengan Reuters, Ivan Cheung, ketua AS Eisai mengatakan dua kematian yang disebabkan oleh pendarahan otak tidak dapat dikaitkan dengan lecanemab.

Merujuk pada dua peserta, di mana seorang wanita berusia 65 tahun sedang dalam pengobatan untuk membersihkan gumpalan darah setelah menderita stroke dan seorang pria berusia 87 tahun yang menggunakan obat pengencer darah bernama Eliquis. Eisai mengatakan bahwa perusahaan memiliki protokol untuk memantau pembengkakan otak pada peserta tetapi melihat tidak perlu ada batasan pasien mana yang mungkin memenuhi syarat untuk obat Alzheimer.

(***)