RIAU24.COM -  Vaksin malaria baru yang potensial telah terbukti sangat efektif dalam uji coba pada bayi di Afrika, menunjukkan bahwa suatu hari nanti kemungkinan akan membantu mengurangi jumlah kematian akibat penyakit yang ditularkan oleh nyamuk yang membunuh hingga setengah juta anak-anak setiap tahun.

Vaksin kandidat, yang dikembangkan oleh para ilmuwan di Universitas Oxford Inggris dan disebut R21 / Matrix-M, menunjukkan kemanjuran hingga 77 persen dalam uji coba selama setahun terhadap 450 anak di Burkina Faso, kata para peneliti yang memimpin uji coba tersebut dalam sebuah pernyataan.

Para ilmuwan, yang dipimpin oleh Adrian Hill, direktur Oxford's Jenner Institute dan juga salah satu peneliti utama di balik vaksin Oxford-AstraZeneca COVID-19, mengatakan mereka sekarang berencana untuk melakukan uji coba tahap akhir pada sekitar 4.800 anak berusia antara lima bulan dan tiga tahun. di empat negara Afrika.

“Ini lebih efektif dari apa pun yang pernah dilaporkan sebelumnya. Organisasi Kesehatan Dunia menginginkan 75 persen vaksin yang efektif. Ini adalah pertama kalinya seseorang melampaui level itu. Yang terpenting, ini bisa diproduksi dalam skala besar. Sejauh ini, vaksinnya terlihat aman, ”kata Hill kepada Al Jazeera.

Hill mengatakan vaksin dapat disimpan dalam lemari es dan tidak memerlukan pembekuan, sehingga lebih mudah didistribusikan ke daerah terpencil.

Ilmuwan di seluruh dunia telah bekerja selama beberapa dekade untuk mengembangkan vaksin untuk mencegah malaria - infeksi kompleks yang disebabkan oleh parasit yang dibawa dalam air liur nyamuk.

zxc2

Malaria menginfeksi jutaan orang setiap tahun dan membunuh lebih dari 400.000 - kebanyakan dari mereka adalah bayi dan anak kecil di bagian termiskin Afrika. Vaksin malaria berlisensi pertama dan satu-satunya di dunia, Mosquirix, dikembangkan oleh GlaxoSmithKline selama bertahun-tahun uji klinis di beberapa negara Afrika, tetapi hanya efektif sebagian pada sekitar 30 persen.

Dalam uji coba R21 / Matrix-M di Burkina Faso, 450 anak kecil dibagi menjadi tiga kelompok. Dua kelompok mendapat tiga dosis vaksin eksperimental bersama dengan adjuvan dosis rendah atau tinggi - bahan yang dirancang untuk mengisi daya respons tubuh terhadap vaksin - sedangkan kelompok ketiga diberi vaksin kontrol. Hasilnya, yang menurut para peneliti akan segera diterbitkan dalam jurnal medis The Lancet, menunjukkan kemanjuran 77 persen pada kelompok adjuvan dosis tinggi dan 74 persen di antara mereka yang mendapat vaksin dengan adjuvan dosis rendah.